为全面加强和改进行风建设，深入推进“清廉医院”建设，构建“亲清”廉洁规范的医商关系，根据《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》、《医疗机构从业人员行为规范》、《2021 年纠正医药购销领域和医疗服务不正之风工作要点》、《中共云南省卫生健康委党组“清廉医院”建设活动方案》、《云南省监察委员会关于巩固和发展医疗系统不正之风整治成果全面推进清廉医院建设的监察建议》、《云南省卫生健康委关于进一步规范医疗机构接待医药生产经营企业及工作人员工作的通知》等相关文件精神和我院工作实际，特制定本制度。

一、本制度所称医药生产经营企业及工作人员，是指药品、医疗设备和医用耗材等医药产品的生产、经营企业或者其代理机构及工作人员。

二、接待管理部门

由药剂科、国有资产管理办公室负责医药生产经营企业及工作人员到我院开展信息与技术交流等业务联系的预约登记及组织接待相关事宜。

三、接待时间

每月第三周的星期三下午15:00-17:00为医药生产经营企业及工作人员接待日。

四、接待地点

环球360网站最新官网地址新院区医技楼五楼医药生产经营企业及工作人员接待室。

五、接待人员

由药剂科、国有资产管理办公室等涉及的相关临床医技科室主任及相关专业人员参加。医院纪检监察室派人全程监督。

六、接待日工作

主要收集医药生产经营企业及工作人员提供的资料，听取医药生产经营企业及工作人员关于新药、特药、新医用耗材、新医疗设备等信息介绍。

七、接待流程

（一）预约登记。接待日前，医药生产经营企业及工作人员填写《医药生产经营企业及工作人员接待日登记表》（见附件），属于药品和医用耗材的发送至药剂科电子邮箱（bssrmyyyjk@163.com)进行预约登记，属于医疗设备的发送至国有资产管理办公室电子邮箱（bssrmyy_sbk@163.com)进行预约登记。未经预约登记的，恕不接待。

（二）资料审查。药剂科按电子邮件接收日期登记，并审查资料，作出相关评价（涉及医疗设备的由药剂科转交国有资产管理办公室审查、评价）。

（三）发出通知。对审查通过的医药生产经营企业，药剂科、国有资产管理办公室分别在接待日前三天通知企业及工作人员。

（四）正式接待

1.签到。医药生产经营企业及工作人员提前半小时签到，递交相关资料（医药生产经营企业及工作人员法人授权委托书；医药生产经营企业及工作人员身份证明；遵守行业规范，严禁商业贿赂的廉洁承诺书；药品、医用耗材和医疗设备说明书及彩页宣传资料；加盖企业印章的(GMP)认证证书复印件及生产批件复印件、医疗器械注册证或医疗器械备案凭证复印件等；其他的相关产品详细资料）。

2.企业及工作人员陈述。医药生产经营企业及工作人员按签到顺序依次进入会场汇报，时间控制在半小时以内。

3.互动提问。药剂科、国有资产管理办公室等涉及的相关临床医技科室主任及相关专业人员进行提问和咨询。

4.记录归档。药剂科、国有资产管理办公室将每次接待情况记录在案，记录内容包括接待时间、地点、来访单位、来访人员基本信息、接待人员基本信息、接待内容等，记录后交由纪检监察室负责保管，统一归档与使用。

（五）接待后新药、新医用耗材、新医疗设备引进。科室讨论后将申请表交药剂科或者国有资产管理办公室，药剂科、国有资产管理办公室收集汇总后组织相关专家进行评估，评估通过的提交药事管理与药物治疗学委员会或医学装备管理委员会讨论，讨论通过后提交院长办公会议研究。

八、其他有关要求及罚则

（一）严禁科室及个人私自接待医药生产经营企业及工作人员，不允许医药生产经营企业及工作人员进入科室进行有关产品推介和促销活动，药剂科、信息科等各部门不得提供用药、用械信息给医药生产经营企业及工作人员。若有违反，一经发现并查实，对相关科室及个人视作违纪行为进行处理，立即停止采购该医药生产经营企业及工作人员(厂、商)的产品。

（二）纪检监察室负责对相关工作人员和在本院登记的医药生产经营企业及工作人员每年至少开展一次集体廉政警示教育并建立台账。对未参加警示教育的医药生产经营企业及工作人员，医院不予接待。

九、本制度由药剂科、国有资产管理办公室负责解释。

十、本制度自下发之日起执行。

附件：医药生产经营企业及工作人员接待日登记表